13. april 2021
»Najinemu Urbančku so diagnosticirali redko genetsko bolezen, hudo nevrorazvojno motnjo – sindrom CTNNB1.«
Špela Miroševič je v javni objavi opisala diagnozo svojega sina Urbana.
13. april 2021
»Naša družina je financirala izdelavo zdravila za prvo leto. Projekt traja dve leti. Plačati moramo tudi klinično študijo.«
Špela Miroševič je pojasnila financiranje razvoja terapije za sina Urbana.
13. april 2021
»Upam, da bomo tako našli še kakšnega otroka v Sloveniji, ki mu bo genska terapija lahko spremenila življenje.«
Špela Miroševič izraža upanje glede učinkov genske terapije na druge otroke s sindromom CTNNB1.
